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	<title>V&#233;ra Eisenmann</title>
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<item xml:lang="fr">
		<title>Indices de taille globale (VSI) nouvelles donn&#233;es</title>
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		<description>
&lt;p&gt;INDICES DE VARIABILITE DE LA TAILLE &lt;br class='autobr' /&gt;
C'est une technique de comparaison de la taille squelettique globale &#233;labor&#233;e en Arch&#233;ozoologie (Uerpmann 1986 ; Meadow 1986, 1999). Cette technique permet de comparer des &#233;chantillons vari&#233;s, m&#224;&#170;me peu abondants et fragmentaires et de mettre en &#233;vidence des fluctuations de taille temporelles, par exemple chez les chevaux quaternaires (Eisenmann &amp; David 2002). Elle n&#233;cessite une bonne connaissance statistique du mat&#233;riel de r&#233;f&#233;rence. Le but &#233;tant (&#8230;)&lt;/p&gt;


-
&lt;a href="https://www.vera-eisenmann.com/-Outils-divers-" rel="directory"&gt;Outils divers&lt;/a&gt;


		</description>


 <content:encoded>&lt;div class='rss_texte'&gt;&lt;h3 class=&#034;spip&#034;&gt;INDICES DE VARIABILITE DE LA TAILLE
&lt;/h3&gt;
&lt;p&gt;C'est une technique de comparaison de la taille squelettique globale &#233;labor&#233;e en Arch&#233;ozoologie (Uerpmann 1986 ; Meadow 1986, 1999). Cette technique permet de comparer des &#233;chantillons vari&#233;s, m&#224;&#170;me peu abondants et fragmentaires et de mettre en &#233;vidence des fluctuations de taille temporelles, par exemple chez les chevaux quaternaires (Eisenmann &amp; David 2002). Elle n&#233;cessite une bonne connaissance statistique du mat&#233;riel de r&#233;f&#233;rence.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Le but &#233;tant de comparer des tailles globales, toutes les dimensions squelettiques adultes peuvent en principe concourir &#224; l'&#233;tablissement des indices de taille. Toutefois il n'est pas recommand&#233; d'utiliser &#224; la fois longueurs, largeurs et profondeurs, ni plusieurs mesures pour un m&#224;&#170;me sp&#233;cimen. En pratique, le choix des mesures d&#233;pend de la composition et de la richesse du mat&#233;riel &#224; &#233;tudier.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;La premi&#232;re d&#233;marche consiste &#224; d&#233;finir un ensemble de mesures de r&#233;f&#233;rence pour les comparaisons ult&#233;rieures. Pour chaque mesure (M) de chaque &#233;l&#233;ment squelettique de l'&#233;quid&#233; de r&#233;f&#233;rence, on calcule la moyenne (xM) et l'&#233;cart-type (sM). Pour chaque mesure de m&#224;&#170;me type (m) de l'&#233;quid&#233; &#224; comparer, on calcule ensuite un indice de taille (it) suivant la formule : it = 25(m-xM)/sM. &lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Ces indices de taille sont plac&#233;s sur un histogramme o&#224;&#185; les classes des abscisses sont &#233;gales &#224; un, deux, trois, quatre, etc., &#233;cart-types de part et d'autre de z&#233;ro, et o&#224;&#185; les ordonn&#233;es sont &#233;gales &#224; la fr&#233;quence des indices de taille dans chaque classe.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Sur le graphique correspondant, le z&#233;ro des abscisses correspond aux dimensions de r&#233;f&#233;rence. Une mesure (m) s&#233;par&#233;e d'une mesure (M) par un &#233;cart-type se trouvera &#224; une distance de 25 de ce z&#233;ro ; une mesure (m') s&#233;par&#233;e par deux &#233;cart-types de la mesure (M) se trouvera &#224; une distance de 50 de ce z&#233;ro.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;span class=&#034;spip-puce ltr&#034;&gt;&lt;b&gt;&#8211;&lt;/b&gt;&lt;/span&gt; Eisenmann V. &amp; David F. - 2002. Evolution de la taille des Chevaux d'Arcy-sur-Cure et de quelques autres Chevaux quaternaires. In : L'Aurignacien de la Grotte du Renne, sous la direction de B. Schmider. XXXIV&#232;me suppl&#233;ment &#224; Gallia Pr&#233;histoire : 97-102, 2 fig., 2 tabl. CNRS Editions.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;span class=&#034;spip-puce ltr&#034;&gt;&lt;b&gt;&#8211;&lt;/b&gt;&lt;/span&gt; Meadow R.H., 1986. - Some Equid Remains from Cay&#224;&#182;n&#224;&#188;, Southeastern Turquey. In : MEADOW R.H. &amp; H.P. UERPMANN, eds, Equids in the ancient world. Beihefte zum T&#224;&#188;binger Atlas des Vorderen Orients, Reihe A : 266-301, 3 fig., 7 tabl., Wiesbaden&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;span class=&#034;spip-puce ltr&#034;&gt;&lt;b&gt;&#8211;&lt;/b&gt;&lt;/span&gt; Meadow R., 1999. - The use of size index scaling techniques for research on archaezoological collections from the Middle East. In : Historia Animalium ex Ossibus. Festschrift f&#224;&#188;r Angela von den Driesch zum 65. Geburtstag, 285-300. Internationale Arch&#224;&#164;ologie, Bd 8 : Studia honoraria. Verlag Marie Leidorf, Rahden, Westf.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;span class=&#034;spip-puce ltr&#034;&gt;&lt;b&gt;&#8211;&lt;/b&gt;&lt;/span&gt; Uerpmann, H.P., 1982. - Faunal remains from Shams ed-din Tannira, a Halafian Site in Northern Syria. Beyrutus, 30 : 3-52.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;span class=&#034;spip-puce ltr&#034;&gt;&lt;b&gt;&#8211;&lt;/b&gt;&lt;/span&gt; Uerpmann H.-P., 1986. &#226;&#8364;&#8220; Halafian equid remains from Shams ed-Din Tannira in Northern Syria. In : MEADOW R.H. &amp; H.P. UERPMANN, eds, Equids in the ancient world. Beihefte zum T&#224;&#188;binger Atlas des Vorderen Orients, Reihe A : 246-265, 3 fig., 3 plates, 3 tabl., Wiesbaden.&lt;/p&gt;
&lt;h3 class=&#034;spip&#034;&gt;INDICES DE TAILLE DE CHEVAUX
&lt;/h3&gt;
&lt;p&gt;La r&#233;f&#233;rence est constitu&#233;e par le cheval de Jaurens (tableau), vieux de 29.300 &#224; 32.600 ans (Mourer-Chauvir&#233; 1980), pour lequel nous avons utilis&#233; nos propres mesures.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Mourer-Chauvir&#233; C., 1980. - Le gisement pl&#233;istoc&#232;ne sup&#233;rieur de la grotte de Jaurens, &#224; Nespouls, Corr&#232;ze, France : les Equid&#233;s (Mammalia, Perissodactyla). Nouvelles Archives du Mus&#233;um d'Histoire Naturelle de Lyon, 18 : 17-60, 6 fig., 5 pl., 28 tabl.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Choix&lt;br class='autobr' /&gt;
L'histogramme repr&#233;sente la variabilit&#233; de la taille fond&#233;e sur les largeurs articulaires proximales ou distales des troisi&#232;mes m&#233;tapodes (MC 5 ou MC 11, MT 5 ou MT 11), largeurs articulaires distales des astragales (Astr 5), longueurs maximales des premi&#232;res phalanges ant&#233;rieures et post&#233;rieures (PhIA 1 et PhIP 1), largeurs minimales des deuxi&#232;mes phalanges ant&#233;rieures et post&#233;rieures (PhIIAP 3) et les largeurs articulaires des troisi&#232;mes phalanges ant&#233;rieures et post&#233;rieures (PhIIIA 5 et PhIIIP 5). Ce choix a &#233;t&#233; dict&#233; par la composition du mat&#233;riel fossile et par le parti-pris de n'utiliser qu'une mesure par os ou fragment osseux.&lt;/p&gt;
&lt;h3 class=&#034;spip&#034;&gt;INDICES DE TAILLE D'&lt;i&gt;ALLOHIPPUS&lt;/i&gt; &lt;/h3&gt;
&lt;p&gt;Les fossiles des anciennes collections de Saint-Vallier constituent, par leur richesse et leur vari&#233;t&#233;, une r&#233;f&#233;rence id&#233;ale de comparaison pour la plupart des Equid&#233;s plio-pl&#233;istoc&#232;nes.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Choix&lt;br class='autobr' /&gt;
Dix-sept cat&#233;gories de dimensions squelettiques (une largeur par sp&#233;cimen) contribuent &#224; l'&#233;valuation de l'indice da taille de l'Equid&#233; de Saint-Vallier (tableau, histogramme).&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Voir aussi 'Tools' pour VSI de Ceyssaguet et &lt;i&gt;Equus major&lt;/i&gt;.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;
		
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	</item>
<item xml:lang="fr">
		<title>Comment distinguer pr&#233;molaires et molaires inf&#233;rieures</title>
		<link>https://www.vera-eisenmann.com/comment-distinguer-premolaires-et-molaires-inferieures</link>
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		<dc:date>2020-01-15T17:39:47Z</dc:date>
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		<dc:language>fr</dc:language>
		<dc:creator>V&#233;ra Eisenmann</dc:creator>



		<description>
&lt;p&gt;Lower premolars or molars ? How to tell them apart ?&lt;/p&gt;


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&lt;a href="https://www.vera-eisenmann.com/-Outils-divers-" rel="directory"&gt;Outils divers&lt;/a&gt;


		</description>


 <content:encoded>&lt;div class='rss_texte'&gt;&lt;p&gt;&lt;a href='https://www.vera-eisenmann.com/lower-premolars-or-molars-how-to-tell-them-apart' class=&#034;spip_in&#034; hreflang=&#034;en&#034;&gt;Lower premolars or molars? How to tell them apart?&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;
		
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	</item>
<item xml:lang="fr">
		<title>Corr&#233;lations entre Longueurs basilaires du cr&#226;ne et largeurs distales des m&#233;tapodes</title>
		<link>https://www.vera-eisenmann.com/correlations-entre-longueurs-basilaires-du-crane-et-largeurs-distales-des-metapodes</link>
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		<dc:date>2017-01-01T17:27:16Z</dc:date>
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		<dc:language>fr</dc:language>
		



		<description>
&lt;p&gt;Longueur basilaire (BL) et Largeurs articulaires et supra-articulaires des m&#233;tapodes (MC10, MC11, MT10, MT11) &lt;br class='autobr' /&gt; Il peut &#224;&#170;tre utile de savoir quels m&#233;tapodes peuvent &#224;&#170;tre associ&#233;s &#224; un cr&#226;ne de dimensions donn&#233;es. La Figure 1 montre comment les largeurs distales des m&#233;tacarpiens (MC) et m&#233;tatarsiens (MT) sont li&#233;es &#224; la longueur basilaire des cr&#226;nes chez les formes actuelles d'Equus. Chez la plupart des Asininiens (E. africanus et E. asinus), H&#233;mioniens (E. hemionus et E. kiang), Z&#232;bres de (&#8230;)&lt;/p&gt;


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&lt;a href="https://www.vera-eisenmann.com/-Outils-divers-" rel="directory"&gt;Outils divers&lt;/a&gt;


		</description>


 <content:encoded>&lt;div class='rss_texte'&gt;&lt;h3 class=&#034;spip&#034;&gt;Longueur basilaire (BL) et Largeurs articulaires et supra-articulaires des m&#233;tapodes (MC10, MC11, MT10, MT11) &lt;/h3&gt;
&lt;p&gt;{{}}&lt;br class='autobr' /&gt;
Il peut &#224;&#170;tre utile de savoir quels m&#233;tapodes peuvent &#224;&#170;tre associ&#233;s &#224; un cr&#226;ne de dimensions donn&#233;es. La Figure 1 montre comment les largeurs distales des m&#233;tacarpiens (MC) et m&#233;tatarsiens (MT) sont li&#233;es &#224; la longueur basilaire des cr&#226;nes chez les formes actuelles d'&lt;i&gt;Equus&lt;/i&gt;. Chez la plupart des Asininiens (&lt;i&gt;E. africanus&lt;/i&gt; et &lt;i&gt;E. asinus&lt;/i&gt;), H&#233;mioniens (&lt;i&gt;E. hemionus&lt;/i&gt; et &lt;i&gt;E. kiang&lt;/i&gt;), Z&#232;bres de montagne (&lt;i&gt;E. zebra&lt;/i&gt;) et de Gr&#233;vy (&lt;i&gt;E. &lt;/i&gt; &lt;i&gt;grevyi&lt;/i&gt;) les proportions sont similaires. La plupart des Chevaux de Prjewalski (&lt;i&gt;E.&lt;/i&gt; &lt;i&gt;przewalskii&lt;/i&gt;) et des Z&#232;bres de plaine (&lt;i&gt;E. burchelli)&lt;/i&gt; ont des m&#233;tapodes relativement plus larges au niveau des extr&#233;mit&#233;s distales. Voir la totalit&#233; des donn&#233;es pour chaque groupe dans les feuilles correspondantes du Tableau 1.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;On trouvera dans les feuilles du Tableau 2 les proportions des longueurs basilaires par rapport (s&#233;par&#233;ment) aux largeurs distales supra-articulaires (MC 10, MT 10) et articulaires (MC 11 et MT 11). Les diff&#233;rences sont particul&#232;rement nettes sur la feuille MT 11.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Ce n'est pas la premi&#232;re fois qu'on observe des diff&#233;rences entre Chevaux et Z&#232;bres de plaine d'une part, et le reste des formes actuelles d'autre part (Eisenmann V. 2006. Pliocene and Pleistocene Equids : Paleontology versus Molecular Biology. In : Kahlke, R.-D., Maul, L. C. &amp; Mazza, P. (Eds.) : Late Neogene and Quaternary biodiversity and evolution : Regional developments and interregional correlations. Proceedings volume of the 18th International Senckenberg Conference (VI International Palaeontological Colloquium in Weimar), 25th-20th April 2004. Courier Forschungsinstitut Senckenberg (CFS), 256:71-89, 21 figs, 2pls.).&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;
		
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	</item>
<item xml:lang="fr">
		<title>Dimorphisme sexuel chez Equus</title>
		<link>https://www.vera-eisenmann.com/dimorphisme-sexuel-chez-equus</link>
		<guid isPermaLink="true">https://www.vera-eisenmann.com/dimorphisme-sexuel-chez-equus</guid>
		<dc:date>2011-12-25T17:44:06Z</dc:date>
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		<dc:language>fr</dc:language>
		



		<description>
&lt;p&gt;Il est connu que le dimorphisme sexuel chez Equus s'exprime par la pr&#233;sence de canines bien d&#233;velopp&#233;es aux deux machoires (ou en tout cas &#224; la machoire sup&#233;rieure) chez les m&#226;les et leur absence quasi constante chez les femelles. &lt;br class='autobr' /&gt;
En outre, la symphyse pubienne est plus plate chez les femelles ayant poulin&#233;. &lt;br class='autobr' /&gt;
Mais en ce qui concerne les dimensions des os, le dimorphisme para&#224;&#174;t assez faible, trop faible en tout cas pour distinguer un lot de m&#226;les et un lot de femelles &#224; l'int&#233;rieur d'un (&#8230;)&lt;/p&gt;


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&lt;a href="https://www.vera-eisenmann.com/-Outils-divers-" rel="directory"&gt;Outils divers&lt;/a&gt;


		</description>


 <content:encoded>&lt;div class='rss_texte'&gt;&lt;p&gt;Il est connu que le dimorphisme sexuel chez &lt;i&gt;Equus&lt;/i&gt; s'exprime par la pr&#233;sence de canines bien d&#233;velopp&#233;es aux deux machoires (ou en tout cas &#224; la machoire sup&#233;rieure) chez les m&#226;les et leur absence quasi constante chez les femelles.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;En outre, la symphyse pubienne est plus plate chez les femelles ayant poulin&#233;.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Mais en ce qui concerne les dimensions des os, le dimorphisme para&#224;&#174;t assez faible, trop faible en tout cas pour distinguer un lot de m&#226;les et un lot de femelles &#224; l'int&#233;rieur d'un ensemble d'os dont le sexe est inconnu. M&#224;&#170;me si les ossements m&#226;les ont en moyenne des dimensions l&#233;g&#233;rement sup&#233;rieures, lla plus grande dimension peut appartenir &#224; une femelle (fig.3 dans &lt;a href='https://www.vera-eisenmann.com/142-early-pleistocene-equids-mammalia-perissodactyla-of-nalaikha-mongolia-and-the-emergence-of-modern-equus' class=&#034;spip_in&#034;&gt;142.Early Pleistocene equids (Mammalia, Perissodactyla) of Nalaikha (Mongolia) and the emergence of modern Equus. &lt;/a&gt;).&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Les diagrammes ci-joints comparant m&#226;les et femelles concernent un os du membre ant&#233;rieur (MC III) et un du membre post&#233;rieur (astragale) chez une esp&#232;ce &#224; m&#226;le territorial (&lt;i&gt;E. grevyi&lt;/i&gt;) et une &#224; groupes familiaux (&lt;i&gt;E. hemionus&lt;/i&gt; &lt;i&gt;onager&lt;/i&gt;).&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;
		
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	</item>
<item xml:lang="fr">
		<title>Diff&#233;rencier les Phalanges I ant&#233;rieures et post&#233;rieures</title>
		<link>https://www.vera-eisenmann.com/differencier-les-phalanges-i-anterieures-et-posterieures</link>
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		<dc:date>2009-10-10T15:59:33Z</dc:date>
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		<dc:language>fr</dc:language>
		



		<description>
&lt;p&gt;Diff&#233;rences entre Ph I ant&#233;rieures et post&#233;rieures&lt;/p&gt;


-
&lt;a href="https://www.vera-eisenmann.com/-Outils-divers-" rel="directory"&gt;Outils divers&lt;/a&gt;


		</description>


 <content:encoded>&lt;div class='rss_texte'&gt;&lt;p&gt;&lt;a href='https://www.vera-eisenmann.com/differences-entre-ph-i-anterieures-et-posterieures' class=&#034;spip_in&#034;&gt;Diff&#233;rences entre Ph I ant&#233;rieures et post&#233;rieures&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;
		
		</content:encoded>


		

	</item>
<item xml:lang="fr">
		<title>Corr&#233;lations entre dimensions cr&#226;niennes et mandibulaires</title>
		<link>https://www.vera-eisenmann.com/correlations-entre-dimensions-craniennes-et-mandibulaires</link>
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		<dc:date>2009-04-16T17:09:54Z</dc:date>
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		<dc:language>fr</dc:language>
		



		<description>
&lt;p&gt;LONGUEUR BASILAIRE ET LONGUEUR MAXIMALE DE LA MANDIBULE CORRELATIONS ENTRE DIMENSIONS DU CRANE ET DE LA MANDIBULE &lt;br class='autobr' /&gt;
1. Longueurs du Cr&#226;ne et de la Mandibule &lt;br class='autobr' /&gt;
Sur un &#233;chantillon de 375 cr&#226;nes et mandibules d'Equus actuels, la corr&#233;lation est bonne : R2=0.97. &lt;br class='autobr' /&gt;
Les &#233;quations des r&#233;gressions sont : Longueur Basilaire du cr&#226;ne (1) = [1.1775 * Longueur maximale de la mandibule (1)] - 16.957. Longueur maximale de la mandibule (1) = [0.8257 * Longueur Basilaire du cr&#226;ne (1)] + 25.448. &lt;br class='autobr' /&gt;
2. (&#8230;)&lt;/p&gt;


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&lt;a href="https://www.vera-eisenmann.com/-Outils-divers-" rel="directory"&gt;Outils divers&lt;/a&gt;


		</description>


 <content:encoded>&lt;div class='rss_texte'&gt;&lt;p&gt;LONGUEUR BASILAIRE ET LONGUEUR MAXIMALE DE LA MANDIBULE&lt;/p&gt;
&lt;h3 class=&#034;spip&#034;&gt;CORRELATIONS ENTRE DIMENSIONS DU CRANE ET DE LA MANDIBULE&lt;/h3&gt;
&lt;p&gt;1. Longueurs du Cr&#226;ne et de la Mandibule&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Sur un &#233;chantillon de 375 cr&#226;nes et mandibules d'&lt;i&gt;Equus&lt;/i&gt; actuels, la corr&#233;lation est bonne : R2=0.97.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Les &#233;quations des r&#233;gressions sont :
&lt;br /&gt;&lt;span class=&#034;spip-puce ltr&#034;&gt;&lt;b&gt;&#8211;&lt;/b&gt;&lt;/span&gt; Longueur Basilaire du cr&#226;ne (1) = [1.1775 * Longueur maximale de la mandibule (1)] - 16.957.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;span class=&#034;spip-puce ltr&#034;&gt;&lt;b&gt;&#8211;&lt;/b&gt;&lt;/span&gt; Longueur maximale de la mandibule (1) = [0.8257 * Longueur Basilaire du cr&#226;ne (1)] + 25.448.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;2. Longueurs du museau&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Sur un &#233;chantillon de 161 cr&#226;nes et mandibules d'&lt;i&gt;Equus&lt;/i&gt; actuels, la corr&#233;lation est plus faible : R2 = 0.89.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Les &#233;quations des r&#233;gressions sont :
&lt;br /&gt;&lt;span class=&#034;spip-puce ltr&#034;&gt;&lt;b&gt;&#8211;&lt;/b&gt;&lt;/span&gt; Longueur du museau du cr&#226;ne (5) = [1.0318 * Longueur du museau de la mandibule (12)] + 7.9216. &lt;br /&gt;&lt;span class=&#034;spip-puce ltr&#034;&gt;&lt;b&gt;&#8211;&lt;/b&gt;&lt;/span&gt; Longueur du museau de la mandibule (12) = [0.8645 * Longueur du museau du cr&#226;ne (5)] + 4.507.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;3. Largeurs du museau&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Sur un &#233;chantillon de 336 cr&#226;nes et mandibules d'&lt;i&gt;Equus&lt;/i&gt; actuels, la corr&#233;lation est encore plus faible : R2 = 0.80.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Les &#233;quations des r&#233;gressions sont :
&lt;br /&gt;&lt;span class=&#034;spip-puce ltr&#034;&gt;&lt;b&gt;&#8211;&lt;/b&gt;&lt;/span&gt; Largeur du museau du cr&#226;ne (17)= [0.796 * Largeur du museau de la mandibule (7)] + 16.8043. &lt;br /&gt;&lt;span class=&#034;spip-puce ltr&#034;&gt;&lt;b&gt;&#8211;&lt;/b&gt;&lt;/span&gt; Largeur du museau de la mandibule (7) = [1.0105 * Largeur du museau du cr&#226;ne (17)] - 6.187.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;(1), (5), (7), (17) sont les num&#233;ros correspondants aux illustrations des syst&#232;mes de mesures des cr&#226;nes et mandibules.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;
		
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<item xml:lang="fr">
		<title>Estimations du poids</title>
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		<description>
&lt;p&gt;ESTIMATIONS DU POIDS &lt;br class='autobr' /&gt;
On peut estimer le poids d'un Equid&#233; d'apr&#232;s divers param&#232;tres, notamment la surface occlusale de sa M1 sup&#233;rieure et les dimensions distales de ses os canons. Aucune des estimations n'est vraiment satisfaisante parce que les esp&#232;ces diff&#232;rent dans les relations entre leurs parties anatomiques et leur poids. C'est sp&#233;cialement le cas des estimations fond&#233;es sur la surface occlusale : le poids d'un animal macrodonte (comme le Cheval) sera surestim&#233; s'il est calcul&#233; de (&#8230;)&lt;/p&gt;


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		</description>


 <content:encoded>&lt;div class='rss_texte'&gt;&lt;h3 class=&#034;spip&#034;&gt;ESTIMATIONS DU POIDS&lt;/h3&gt;
&lt;p&gt;On peut estimer le poids d'un Equid&#233; d'apr&#232;s divers param&#232;tres, notamment la surface occlusale de sa M1 sup&#233;rieure et les dimensions distales de ses os canons. Aucune des estimations n'est vraiment satisfaisante parce que les esp&#232;ces diff&#232;rent dans les relations entre leurs parties anatomiques et leur poids. C'est sp&#233;cialement le cas des estimations fond&#233;es sur la surface occlusale : le poids d'un animal macrodonte (comme le Cheval) sera surestim&#233; s'il est calcul&#233; de la m&#224;&#170;me fa&#224;&#167;on que celui d'une esp&#232;ce microdonte (comme le Z&#232;bre de Gr&#233;vy).&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;De plus, si la formule correspondant aux M1 est appliqu&#233;e aux M2 (dont la surface moyenne est plus grande), le poids moyen obtenu sera naturellement plus grand. Dans la mesure o&#224;&#185; l'on est souvent oblig&#233; de travailler sur des molaires dont on ne conna&#224;&#174;t pas le rang avec certitude, il faut garder &#224; l'esprit la possibilit&#233; de cette surestimation.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Les poids calcul&#233;s &#224; partir de deux dimensions distales des canons (&#233;paisseur et largeur) sont relativement fiables (voir le tableau de calculs pr&#224;&#170;t &#224; &#224;&#170;tre utilis&#233;). Toutefois toutes les formules propos&#233;es plus bas ne sont que des approximations.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;span class=&#034;spip-puce ltr&#034;&gt;&lt;b&gt;&#8211;&lt;/b&gt;&lt;/span&gt; Ln du poids = -6,388 + 1,873 (Ln surface M1).
&lt;br /&gt;&lt;span class=&#034;spip-puce ltr&#034;&gt;&lt;b&gt;&#8211;&lt;/b&gt;&lt;/span&gt; Ln du poids = -4,525 + 1,434 (Ln du produit de la largeur distale susarticulaire du MC (MC10) par l'&#233;paisseur minimale du condyle medial (MC13)).
&lt;br /&gt;&lt;span class=&#034;spip-puce ltr&#034;&gt;&lt;b&gt;&#8211;&lt;/b&gt;&lt;/span&gt; Ln du poids = -4,585 + 1,443 (Ln (MT10*MT13))&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;A titre indicatif, voici des r&#233;gressions pour les trois esp&#232;ces de Z&#232;bres actuels :&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;span class=&#034;spip-puce ltr&#034;&gt;&lt;b&gt;&#8211;&lt;/b&gt;&lt;/span&gt; Z&#232;bres de plaine : Poids = 0,548 (surface M1) - 29,3
&lt;br /&gt;&lt;span class=&#034;spip-puce ltr&#034;&gt;&lt;b&gt;&#8211;&lt;/b&gt;&lt;/span&gt; Z&#232;bres de plaine : Poids = 0,302 (MC10*MC13) - 100,5&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;span class=&#034;spip-puce ltr&#034;&gt;&lt;b&gt;&#8211;&lt;/b&gt;&lt;/span&gt; Z&#232;bres de Hartmann : Poids = 0,251 (surface M1) + 154,3
&lt;br /&gt;&lt;span class=&#034;spip-puce ltr&#034;&gt;&lt;b&gt;&#8211;&lt;/b&gt;&lt;/span&gt; Z&#232;bres de Hartmann : Poids = 0,254 (MC10*MC13) + 12,8&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;span class=&#034;spip-puce ltr&#034;&gt;&lt;b&gt;&#8211;&lt;/b&gt;&lt;/span&gt; Z&#232;bres de Grevy : Poids = 0,361 (surface M1) + 166,6.
&lt;br /&gt;&lt;span class=&#034;spip-puce ltr&#034;&gt;&lt;b&gt;&#8211;&lt;/b&gt;&lt;/span&gt; Z&#232;bres de Grevy : Poids = 0,287 (MC10*MC13) + 26,9.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Voir aussi :&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;span class=&#034;spip-puce ltr&#034;&gt;&lt;b&gt;&#8211;&lt;/b&gt;&lt;/span&gt; Alberdi M.T., Prado J.L., Ortiz-Jaureguizar E., 1995. - Patterns of body size changes in fossil and living Equini (Perissodactyla). Biological Journal of the Linnean Society, 54 : 349-370, 5 fig.
&lt;br /&gt;&lt;span class=&#034;spip-puce ltr&#034;&gt;&lt;b&gt;&#8211;&lt;/b&gt;&lt;/span&gt; Willoughby D.P., 1974. - The Empire of &lt;i&gt;Equus&lt;/i&gt;. Barnes Ed., 475p., 251 fig., 31 tabl., New York.
&lt;br /&gt;&lt;span class=&#034;spip-puce ltr&#034;&gt;&lt;b&gt;&#8211;&lt;/b&gt;&lt;/span&gt; &lt;a href='https://www.vera-eisenmann.com/113-pliocene-vertebrates-locality-of-calta-ankara-turkey-7-hipparion' class=&#034;spip_in&#034;&gt;113.Pliocene vertebrates locality of &#195;&#8225;alta, Ankara, Turkey. 7. Hipparion. &lt;/a&gt;
&lt;br /&gt;&lt;span class=&#034;spip-puce ltr&#034;&gt;&lt;b&gt;&#8211;&lt;/b&gt;&lt;/span&gt; &lt;a href='https://www.vera-eisenmann.com/128-equus-capensis-mammalia-perissodactyla-from-elandsfontein' class=&#034;spip_in&#034;&gt;128.Equus capensis (Mammalia, Perissodactyla) from Elandsfontein. &lt;/a&gt;
&lt;br /&gt;&lt;span class=&#034;spip-puce ltr&#034;&gt;&lt;b&gt;&#8211;&lt;/b&gt;&lt;/span&gt; &lt;a href='https://www.vera-eisenmann.com/132-the-big-equus-from-the-geometric-kebaran-of-umm-el-tlel-syria-equus-valeriani-equus-capensis-or-equus-caballus' class=&#034;spip_in&#034;&gt;132.The big Equus from the Geometric Kebaran of Umm El Tlel, Syria : Equus valeriani, Equus capensis, or Equus caballus ? &lt;/a&gt;
&lt;br /&gt;&lt;span class=&#034;spip-puce ltr&#034;&gt;&lt;b&gt;&#8211;&lt;/b&gt;&lt;/span&gt; &lt;a href='https://www.vera-eisenmann.com/135-the-primitive-horses-of-the-vatera-formation-lesbos-greece' class=&#034;spip_in&#034;&gt;135.The primitive horses of the Vatera Formation (Lesbos, Greece). &lt;/a&gt;
&lt;br /&gt;&lt;span class=&#034;spip-puce ltr&#034;&gt;&lt;b&gt;&#8211;&lt;/b&gt;&lt;/span&gt; &lt;a href='https://www.vera-eisenmann.com/136-gigantic-horses' class=&#034;spip_in&#034;&gt;136.Gigantic Horses.&lt;/a&gt;
&lt;br /&gt;&lt;span class=&#034;spip-puce ltr&#034;&gt;&lt;b&gt;&#8211;&lt;/b&gt;&lt;/span&gt; &lt;a href='https://www.vera-eisenmann.com/144-les-equides-mammalia-perissodactyla-de-saint-vallier-drome-france-et-les-equides-plio-pleistocenes-d-europe' class=&#034;spip_in&#034;&gt;144.Les Equid&#233;s (Mammalia, Perissodactyla) de Saint-Vallier (Dr&#195;&#180;me, France) et les Equid&#233;s Plio-Pleistoc&#232;nes d'Europe. &lt;/a&gt;&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;
		
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	</item>
<item xml:lang="fr">
		<title>Estimations des hauteurs au garrot</title>
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		<description>
&lt;p&gt;HAUTEUR AU GARROT &lt;br class='autobr' /&gt;
Les auteurs anglais expriment parfois encore la hauteur au garrot d'un Cheval en &#034;hands&#034; (one hand = 4 inches) ou en &#226;&#8364;&#339;feet&#226;&#8364; (one foot = 12 inches) et en &#034;inches&#034;. Un &#034;inch&#034; = 25,4 mm. Ainsi un Cheval de &#034;21 hands high&#034; ou &#226;&#8364;&#339;7 feet high&#226;&#8364; mesure 213,4 cm au garrot. D'apr&#232;s Willoughby (1974) les plus grands Chevaux de Trait peuvent atteindre cette taille. &lt;br class='autobr' /&gt;
Quand la hauteur au garrot ne peut pas &#224;&#170;tre mesur&#233;e, on l'estime en multipliant la longueur d'un os long par (&#8230;)&lt;/p&gt;


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&lt;a href="https://www.vera-eisenmann.com/-Outils-divers-" rel="directory"&gt;Outils divers&lt;/a&gt;


		</description>


 <content:encoded>&lt;div class='rss_texte'&gt;&lt;p&gt;HAUTEUR AU GARROT&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Les auteurs anglais expriment parfois encore la hauteur au garrot d'un Cheval en &#034;hands&#034; (one hand = 4 inches) ou en &#226;&#8364;&#339;feet&#226;&#8364; (one foot = 12 inches) et en &#034;inches&#034;. Un &#034;inch&#034; = 25,4 mm. Ainsi un Cheval de &#034;21 hands high&#034; ou &#226;&#8364;&#339;7 feet high&#226;&#8364; mesure 213,4 cm au garrot. D'apr&#232;s Willoughby (1974) les plus grands Chevaux de Trait peuvent atteindre cette taille.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Quand la hauteur au garrot ne peut pas &#224;&#170;tre mesur&#233;e, on l'estime en multipliant la longueur d'un os long par un nombre appropri&#233;. De tels nombres ont &#233;t&#233; propos&#233;s par Kiesewalter en 1889 (&#034;Indices de Kiesewalter's&#034; cit&#233;s par Gromova, 1949, p.14). Mais ainsi que bien des auteurs l'ont not&#233;, les r&#233;sultats ne sont pas toujours satisfaisants. Chez un animal adapt&#233; &#224; la course, les os longs proximaux (hum&#233;rus, f&#233;mur, radius, tibia) sont relativement courts alors que les distaux, en particulier les m&#233;tapodes, sont longs (Gregory 1912, Osborn 1929). Une estimation raisonnable de la hauteur au garrot doit se fonder sur la connaissance des proportions entre les longueurs de tous les os longs.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Willoughby (1974) a publi&#233; les longueurs moyennes des os longs et les hauteurs au garrot correspondantes de nombreux &#233;quid&#233;s actuels. Le tableau suivant, bas&#233; sur ces donn&#233;es et les miennes, propose des &#034;indices&#034; pour quelques esp&#232;ces, sous-esp&#232;ces et formes actuelles. Lorsqu'on &#233;tudie des squelettes ou des assemblages de divers os fossiles, il convient d'abord de d&#233;terminer, autant que faire se peut, les proportions g&#233;n&#233;rales des membres en tra&#224;&#167;ant un diagramme de Simpson (voir les diagrammes correspondant aux Z&#232;bres et Anes ainsi qu'&#224; diff&#233;rents Chevaux). On peut alors appliquer au fossile &#233;tudi&#233; les &#034;indices&#034; qui lui conviennent le mieux. Lorsqu'il s'agit de m&#233;tapodes isol&#233;s, l'estimation est tr&#233;s sujette &#224; caution : chez des &#233;quid&#233;s cursoriaux la hauteur au garrot s'obtient en multipliant la longueur d'un m&#233;tacarpe par 5,32 et celle d'un m&#233;tatarse par 4,52 ; chez des &#233;quid&#233;s graviportaux, les &#034;indices&#034; correspondants peuvent atteindre 6,72 and 5,87. Ainsi, la hauteur au garrot estim&#233;e pour l'&#233;quid&#233; Villafranchien de Gannat varie de 156cm (s'il avait &#233;t&#233; tr&#232;s cursorial) &#224; 202cm (s'il avait &#233;t&#233; tr&#232;s graviportal) !&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;GREGORY W.K., 1912. - Notes on the principles of quadrupedal locomotion and on the mechanism of the limb bones in hoofed animals. New York Acad. Sci. Annls, 22 : 267-294, 34 pl.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;GROMOVA V.I., 1949. - Istorija loshadej (roda &lt;i&gt;Equus&lt;/i&gt;) v Starom Svete. Chast' 1. Obzor i opisanie form. Trudy paleont. Inst., Akad. Nauk SSSR, Moskva, 17 (1) : 373p., 53 fig., 8 pl., 2O tabl.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;OSBORN H. F., 1929. - The Titanotheres of ancient Wyoming, Dakota and Nebraska. Monogr. US. geol. Surv., 55, vol. 1, 701pp, 639 fig., 42 pl. ; vol. 2 : 703-894, fig. 640-760, pl. 42-236. Washington.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;WILLOUGHBY D.P., 1974. - The Empire of &lt;i&gt;Equus&lt;/i&gt;. Barnes Ed., 475p., 251 fig., 31 tabl., New York.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;
		
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	</item>
<item xml:lang="fr">
		<title>Diagrammes de Simpson</title>
		<link>https://www.vera-eisenmann.com/diagrammes-de-simpson</link>
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		<dc:date>2008-08-20T18:18:35Z</dc:date>
		<dc:format>text/html</dc:format>
		<dc:language>fr</dc:language>
		



		<description>
&lt;p&gt;INTRODUCTION &lt;br class='autobr' /&gt;
Les diagrammes de Simpson ou diagrammes de rapports ou &#034;ratio diagrams&#034; (Simpson 1941, Large pleistocene felines of North America. American Museum Novitates, 1136, p.1-27, 11 fig., New York) permettent une comparaison rapide et facile, &#224; la fois de la taille et de la forme d'un os ou d'un ensemble d'os. Il convient d'abord d'&#233;tablir une base de r&#233;f&#233;rence en choisissant un os (ou un ensemble d'os) dont les dimensions sont converties en logarithmes d&#233;cimaux. Par d&#233;finition, les (&#8230;)&lt;/p&gt;


-
&lt;a href="https://www.vera-eisenmann.com/-Outils-divers-" rel="directory"&gt;Outils divers&lt;/a&gt;


		</description>


 <content:encoded>&lt;div class='rss_texte'&gt;&lt;p&gt;INTRODUCTION&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Les diagrammes de Simpson ou diagrammes de rapports ou &#034;ratio diagrams&#034; (Simpson 1941, Large pleistocene felines of North America. American Museum Novitates, 1136, p.1-27, 11 fig., New York) permettent une comparaison rapide et facile, &#224; la fois de la taille et de la forme d'un os ou d'un ensemble d'os. &lt;br /&gt;&lt;span class=&#034;spip-puce ltr&#034;&gt;&lt;b&gt;&#8211;&lt;/b&gt;&lt;/span&gt; Il convient d'abord d'&#233;tablir une base de r&#233;f&#233;rence en choisissant un os (ou un ensemble d'os) dont les dimensions sont converties en logarithmes d&#233;cimaux. Par d&#233;finition, les logarithmes de ces mesures seront plac&#233;s sur la ligne &#034;0&#034; du graphique.
&lt;br /&gt;&lt;span class=&#034;spip-puce ltr&#034;&gt;&lt;b&gt;&#8211;&lt;/b&gt;&lt;/span&gt; les mesures des &#233;l&#233;ments &#224; comparer sont aussi converties en logarithmes d&#233;cimaux.
&lt;br /&gt;&lt;span class=&#034;spip-puce ltr&#034;&gt;&lt;b&gt;&#8211;&lt;/b&gt;&lt;/span&gt; la diff&#233;rence entre les logarithmes de r&#233;f&#233;rence et ceux des mesures &#224; comparer sont plac&#233;es au dessus ou au dessous de la ligne des &#034;0&#034; suivant qu'ils sont plus grands ou plus petits que la r&#233;f&#233;rence.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Comme il s'agit d'un diagramme logarithmique, les proportions sont conserv&#233;es quelles que soient les dimensions absolues des &#233;l&#233;ments. Ainsi les diagrammes de deux os de tailles diff&#233;rentes mais de proportions identiques apparaitront parall&#232;les sur le graphique.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Dans la plupart des cas, j'ai utilis&#233; un Equid&#233; actuel, &lt;i&gt;E. hemionus onager&lt;/i&gt;, comme base de r&#233;f&#233;rence. Pour faciliter la lecture des diagrammes, il convient de placer c&#224;&#180;te-&#224; -c&#224;&#180;te les mesures dont on d&#233;sire comparer les proportions et/ou de regrouper les r&#233;gions anatomiques. Il est bon aussi de rejeter en d&#233;but ou en fin de diagramme les donn&#233;es qui sont le plus souvent absentes (faute d'une bonne conservation de cette partie de l'os par exemple).&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;EXEMPLES&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Pour la num&#233;rotation des mesures sur les diagrammes, voir les figures illustrant les techniques de mesures.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;1. Comparaison des cr&#226;nes&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Un cr&#226;ne de Longueuil Sainte-Marie datant d'environ 50 ans avant JC aurait pu, &#224; cause de sa petite taille, &#224;&#170;tre attribu&#233; &#224; un Ane. Le diagramme de Simpson montre toutefois que ses proportions sont &#224; peu pr&#232;s celles d'un Poney, et non pas d'un Ane.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;2. Comparaison des proportions des membres&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Ces proportions renseignent sur la plus ou moins bonne adaptation &#224; la course et, chez des esp&#232;ces voisines, sur le type de sol sur lequel se d&#233;pla&#224;&#167;aient les animaux. Chez les formes les mieux adapt&#233;es &#224; la course, les os proximaux (Hum&#233;rus, F&#233;mur) sont courts par rapports aux os distaux (MC III et MT III). Lorsque le sol est dur, les Ph III sont plus &#233;troites. &lt;br class='autobr' /&gt;
Sur le diagramme, on voit que c'est &lt;i&gt;E. przewalskii&lt;/i&gt; qui est le mieux adapt&#233; &#224; la course et celui qui &#233;volue sur le sol le plus dur. C'est &#224; tort que &lt;i&gt;E.&lt;/i&gt; &lt;i&gt;gallicus&lt;/i&gt; est assimil&#233; au cheval de Prjewalski, dont il diff&#232;re notamment pas la longueur plus grande des Ph I.&lt;/p&gt;&lt;/div&gt;
		
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		<title>Outils Introduction</title>
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&lt;p&gt;Cette rubrique contient des &#034;recettes&#034; utiles pour l'&#233;tude et la comparaison de divers &#233;l&#233;ments anatomiques.&lt;/p&gt;


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&lt;a href="https://www.vera-eisenmann.com/-Outils-divers-" rel="directory"&gt;Outils divers&lt;/a&gt;


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